Novo medicamento para insônia aprovado pela Anvisa promete reduzir dependência

Recentemente aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o medicamento lemborexante, vendido sob o nome comercial de Dayvigo, promete oferecer uma alternativa inovadora para lidar com as noites em claro. Desenvolvido pela farmacêutica japonesa Eisai, o remédio atua no cérebro de forma diferente das drogas atualmente disponíveis, o que se acredita gerar menos casos de dependência.

O lemborexante foi aprovado nos Estados Unidos em 2019 e agora chega ao Brasil como uma esperança para os pacientes que sofrem de insônia crônica. Com uma dose recomendada de 5 mg, a medicação deve ser ingerida no máximo uma vez por noite, alguns minutos antes de se deitar. É importante respeitar um intervalo de pelo menos 7 horas antes do horário planejado para acordar. Segundo a Anvisa, a dose pode ser aumentada para 10 mg conforme a resposta clínica e a tolerabilidade do paciente, mas a aprovação se restringe apenas a adultos.

A necessidade de uma nova alternativa no tratamento da insônia se torna evidente devido aos riscos associados aos medicamentos tradicionais, como os benzodiazepínicos, que são amplamente utilizados, mas podem causar dependência e efeitos colaterais a longo prazo. Nesse contexto, o lemborexante surge como uma promessa de perfil mais favorável, com menor risco de dependência e efeitos adversos, de acordo com especialistas consultados.

A Associação Brasileira do Sono (ABS) destaca que aproximadamente duas em cada três pessoas no país enfrentam dificuldades para dormir. Apesar disso, os especialistas ressaltam que o tratamento inicial da insônia não deve envolver medicamentos, mas sim mudanças de hábitos e a adoção de práticas saudáveis, como a prática de atividades físicas, evitando estímulos noturnos, como telas e cafeína, além de ajustes na higiene do sono.

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